Presentazione del libro di Maria De Giovanni "Sulle orme della sclerosi multipla" (Graus edizioni) e del progetto di fisioterapia "Il mare di tutti"

Precisi
Fare questa iniziativa
Perché ogni tanto che ringrazio della presenza ma anche della
Il Consiglio della a forza di
Giusy Versace che una nostra senatrice
Molti di voi conoscono componente della commissione l'onore di presiedere che
Tanta energia come la persona che mi sta accanto da diciamo alla nostra società
Perché mi sono permesso di prendere questa iniziativa parlamentare di fare una Sala importante istituzionale della prestigiosa ricca di storia in cui si fanno le conferenze stampa in pompa magna si fanno tante iniziative importanti dei governi del Parlamento iniziative di legge cose
Serie perché stiamo portando una testimonianza che ha bisogno di un aiuto essere amplificata ha bisogno di una
Giusta
Dose di gratitudine da parte delle istituzioni l'ex deportato trasferita
Era inserita nel circuito questo è dovere delle istituzioni
In questo caso ha avuto l'onore di conoscere Maria De Giovanni perché anche la mia conterranea quindi mi è stato più facile riuscire a comprenderne gli sforzi
Sì forse di una donna di una scrittrice una persona che racconta vive
Si sforza affetta da una grave malattia forte malattia sclerosi multipla che malgrado
Questa malattia
La sua grinta la sua forza la sua tenacia non l'ha mai non l'ha mai abbandonata grazie io grazie alle persone che le stanno accanto e che porta la sua testimonianza in tutte le istituzioni del suo lavoro dei suoi libri
Della sua esperienza perché era giusto e doveroso poter celebrare questa sana
L'ho fatto di mia iniziativa mi sono permesso di invitare la mia collega Cristina Cantù persona di grande spessore
Queste Artissima
Nel campo della sanità perché la sua testimonianza al pari di quella di Giusi Possa dare sui social su la comunicazione e su tutto ciò che è necessario di giusto peso che Maria la nostra società
Anzi a me qui ci sono altri deputati che hanno saranno onorato dalla presenza c'è la muraglia che lei componente della commissione sanità
Politiche sociali lavoro ma che si dedica a tante altre
Attività come come Cristina cioè
Salvatore Di Mattina che è un nostro deputato Annarita Tateo Tecce Davide Bellomo Vittorio senza che sono qui salutarci oltre a tutti gli altri amici
è chiaro che è una testimonianza che ringrazio perché qualcuno di loro e della tua stessa ter Pugliese ma le altre persone sono pugliesi lo hanno fatto sul mio limpido io richiamo
Ma hanno accettato di farlo per testimoniare per portare questo tipo di energia anche negli altri territori dove loro costantemente girano e portano il loro i loro sforzi nel campo delle istituzioni
Quindi Maria grazie Bernardo Iwata al Senato della Repubblica onorati di accoglierci di abbracciarti di ascoltare un po'dite però io adesso lascerei la parola Cristina Cantù poi Adele Nasser fu vuole farci il saluto qualcuno di voi
Previsti
Grazie buon pomeriggio a tutti ben trovati
L'alba
Yanina città
Che il titolo del libro abbiano
Dal da
E la moglie sa che Maria De Giovanni presidente
Da
è un concetto che Devis Fusar con la sfida più importante per una patologia cronica
Di alta complessità assistenziale come la sclerosi multipla
Valentine
Agire impauriti infusione
Attraverso il suo monitoraggio diagnostico predittivo
Con l'accessibilità ai io Marcatori più innovativi
Perché
Riusciamo ad individuare la malattia ancor prima dell'insorgenza dei sintomi l'efficacia di quanto ci già attualmente disponibile sia dei farmaci consolidati
Chiede le terapie avanzate anche in fase sperimentale più promettenti
è sicuramente molto più elevata rispetto a quanto si può pensare a malattia conclamata
Altro punto da favorire AN un atto quindi regressione
Non dobbiamo però dimenticare che in Italia ci sono oltre centocinquanta mila malati di sclerosi multipla
Quindi
Non c'è solo da agire in prevenzione ma anche iniqui fruibilità
E universalità delle cure secondo principi di massima tempestività ed appropriatezza
Per livelli di intensità esistenziale coerenti al bisogno inespresso
Rafforzando la Rete di continuità e di prossimità in stringente integrazione ospedale-territorio nell'atto resa in carico della cronicità
Non solo
In termini di mantenimento ma di riattivazione
Delle abilità residue sostenendo Progetti sociosanitari tendenti a in qualche modo promuovere nuove relazioni capace di essere un ponte tra gli affetti gli ex vertici ognuno si di noi si porta dentro illuminazioni che leader quotidianamente
Se il raìs fa bene
Dall'Aler da ammontava
Naturalmente
Non voglio banalizzare ma sollevare sono un importante cuore durante per alleggerirne gli effetti
Maria Di Giovanni
Con le sue meritorie iniziative per la riduzione proattiva dell'accumulo di disabilità
Ha centrato l'obiettivo anche sotto il profilo dell'umanizzazione
Dell'assistenza e cura
Perché
Probabilmente il futuro potrà esserci
Una cura risolutiva di cui si parlerà al congresso che comincia oggi a Copenaghen
Dobbiamo quindi
Saper coniugare
Azioni volte a intercettare il Recco celermente la malattia
Perché per il futuro
Come dicevo vi sono grandi speranze ma nel contempo dobbiamo sapere sostenere chi la malattia ce la lì c'è la in fase avanzata
Per permettere loro di a vere una qualità di vita molto accettabili
Il plauso
Delle istituzioni non è mancato e non mancherà siccome Maria De Giovanni apprezzabilmente sta dedicando la risorsa più importante del nostro tempo
Che è il tempo posto che siamo tutti vittime di una società che Mace innanzi fagocita metabolizza qualunque emozione in un battito d'ali
Attraverso
Abilità attivo
E riabilitativo
Sistemico e olistico della persona affetta da sclerosi multipla
In contesti di vita
Che favoriscano il suo benessere
Fisico e sì
Un mio sentito grazie a tutti voi
Grazie Sina grazie alla senatrice Cantù
Prima di passare la parola la senatrice Laura Morelli volevo solo dire a tutti gli amici deputati le persone presenti che Maria De Giovanni
La presidente di questa meravigliosa associazione che si chiama sul raìs Onlus che ha fondato grazie al suo impegno quotidiano ed ha ricevuto ben novanta riconoscimenti tra i quali brilla il titolo di Commendatore all'ordine al merito della Repubblica italiana
Come ha già scritto il Presidente della Repubblica Sergio Mattarella commentando i suoi libri le icone abile operato di Maria De Giovanni la lettura testualmente preziosa perché richiama tutti noi alla riflessione
E l'attenzione su di date solidale perso
Il prossimo
è evidente che diciamo una donna ricca di
Regia di forza
Come lasciatemelo dire la nostra terra di sole e mare Cristina Nea
è vero da vendere quindi diciamo lei attinto queste energie da quella terra
Dalla forza delle persone che le vogliono bene sta trasferendo tutto quello che può nelle sue parole nella sua Grande forza ed energia Elena Morelli
Due o tre
Causa mai adesso
Per tutta la sua forza per tutta la sua forza interfaccia anche per trasmetterci attraverso questi libri per quel che capisco sono due viste le copertine immagino giusto ecco farci capire attraverso questi suoi libri l'importanza di esternare la sua condizione la sua malattia
E farla sapere agli altri condividere quello che lei ha apprezzato
E per far sapere naturalmente che cosa la la portata a scrivere il libro trasmettere non solo i suoi sentimenti
La sua Ford fermammo per permettere anche ad altri di seguire un percorso simile o uguale a per condividere quelle che sono le sue opinione impressioni
Sicuramente vivere amare è un'altra cosa rispetto a chi per esempio sono di Piacenza e quindi vengo dalla dalla legge viene riconosciuto dalla nella padana
Della Padania e quindi sicuramente e l'ambiente diverso però la forza dell'acqua e del sole come diceva prima benissimo la senatrice Cantù
Nella nel suo intervento danno un'altra forza alle persone naturalmente malate
E dall'altro punto di vista io ero qua in questa sala nel mese di giugno in un altro evento organizzato da Giusi Versace sempre sulla sclerosi multipla avevamo Antonella Ferrari che presentava il suo libro comunque mamma
E anche lei ha descritto la sua forza interiore per affrontare la malattia e avere il coraggio anche di è scrivere purtroppo la impossibilità di avere un bambino nella condizione per la sua malattia
Io trovo che persone come Maria come Antonella che è avvenuta la forza di scrivere un libro dei libri
Per trasmettere ad altri naturalmente questa loro forza d'animo continua a ripetere forse proprio per questo perché è questa la cosa importante riuscire a trasmettere ad altri
Che hanno la stessa malattia sono nelle stesse condizioni in modo tale da spronarli a non arrendersi
Che cosa possono fare le istituzioni abbiamo affrontato trema nella sclerosi multipla e come tante altre malattie sicuramente una delle grammatiche importante quella della diagnosi
La diagnosi precoce sicuramente un problema e anche la formazione dei medici pezzi che possono riconoscere questo tipo di malattia e in modo tale da viaggio di Carla precocemente e supportare il paziente fin da subito in tutto il percorso
Dall'altro punto di vista manco no professionisti professionisti che possono supportare a trecentosessanta gradi
I pazienti in tutto il Pdci ha ripercorso le diagnosi e la cura le terapie e dall'altro punto di vista anche psicologi ecco perché ha molto spesso si parla di un team multidisciplinare che deve affiancare il tema paziente di fronte alle malattie
E dicevo anche uno psicologo
Che possa aiutare queste persone ad affrontare la malattia la QT di Evita la vita di tutti i giorni perché ad una persona quando viene diagnosticato una malattia come presenti
La sclerosi multipla che cosa succede visita mette la vita la vita familiare la vita lavorativa alla vita sociale
Ed ecco perché è importante a vere vicinanza dei professionisti che possono supportare le persone specialmente donne a che mandano avanti diciamo alla vita familiare
Di tutti i giorni ha ad affrontare la quotidianità
Quindi ritengo che il dovere delle istituzioni a dar voce dare spazio a queste testimonianze
Che possono creare forza ad altri malati creare coraggio ad affrontare la vita quotidiana ma soprattutto derogare cui loro non solo attraverso i libri attraverso anche l'associazione di pazienti quindi ringrazia anche per la creazione di questa associazione un lustro
Perché è il dialogo con l'assunzione dei pazienti ci permette di andare a capire quali sono le criticità del sistema
Capire come andare a risolvere anche tramite il dialogo con associazione pazienti gli stakeholder tutti i professionisti coinvolti e cercare di andare a innovare e rinnovare il nostro sistema sanitario sempre al fianco dei cittadini e dei pazienti
Grazie alla senatrice Morelli grazie veramente per queste testimonianze prima di passare all'archivio della senatrice Versace
Che possiamo già iniziate a preparare
Introduco quest'altro pensiero oltre quello che abbiamo detto autrice di libri tanta energia ma il ruolo di questa associazione della sua presidenza Maria quella anche di introdurre questo importante per chi come noi nelle istituzioni ogni giorno lavorano sulle leggi
Predispongono agevolazioni a normative che sono diciamo un po'retrograda e magari non visionarie che hanno contatti quindi con le amministrazioni regionali comunali lei Maria innescato un meccanismo nuovo importante non unico probabilmente ma diciamo sicuramente valido quello di inserire il lavoro della sull'arco della sua un lusso
In un percorso che si chiama Progetto il mare di tutti un progetto di fisioterapia mare da tutte le persone con sclerosi multipla e con per tutte le persone con patologie neurologiche che sta iniziando a raccattare degli effetti importanti che quindi magari vanno supportati e promossi quindi questo è uno dei progetti che Maria ha bisogno di sostenere sostenere con forza e a non significa sostenerlo con forza economica ma sostenerlo con la forza con il idea di tutti anche attraverso una legislatura di aiutare
A delineare quali sono
Diciamo i limiti che erano state normative possono avere la nostra compassione
Ha sicuramente un compito importante in questo senso e può aiutare agevolare incentivare e sostenere i ministri competenti e l'università e della ricerca della pubblica istruzione dello sport ecco perché visto per lanciare diciamo il saluto di Giusi Versace che tanto danno il contributo dello sport con disabilità che tanto siamo con lei con altri colleghi
Facendo tutte le normative che diciamo metabolizzare a portare alla luce inserendo il verbo giusto della omogeneizzazione
Dell'essere in tutte le sue partì con diversi Italia prima si definivano adesso stanno pian piano essere amalgamate nell'aiuto
Hanno gli stessi e quindi tutto quello che ci circonda che tanto talvolta neanche sommerso è un po'timido essere portato fuori abbiamo il contributo di Giusi
E poi farei chiudere gli interventi la nostra Maria
Sull'onda nella sclerosi multipla
Evitare questa iniziativa e a Maria di Giovanni che racconta la sua testimonianza presenta questo libro promuove iniziative anche di fisioterapia il mare in acqua è un tema importante io ne sono particolarmente attento e partecipe mi dispiace non essere lì
Con voi fisicamente ma insomma spero che avremo presso altre occasioni ma di sicuro anche me trovati un alleato fortemente voluto anche di costituire in Senato l'intergruppo della disabilità la sclerosi multipla
Colpisce tantissime persone è una malattia anche invalidante estende assoluto sostegno serve assolutamente tenere i riflettori accesi e per quanto mi riguarda ci sono che ci sarò e spero che avremo altre occasioni per promuovere questa iniziativa in bocca al lupo perito Progetto per il tuo libro Maria spero di procurarmi allo quanto prima mi dispiace non essere lì con voi ma con il cuore
E con il mio con la mia operatività per quanto possibile ci sarò grazie a tutti per avermi è coinvolto in bocca al lupo e buona continuazione Baggio da Giusy Versace
Lazio che attribuiamo confusa
Il libro sicuramente ti sarà recapitarlo con Park è una bella fotografo da parte della mostra Maria adesso una chiusura atte di questa giornata dedicata alture immenso lavoro
Buonasera a tutti prima di racconta dei brevemente la mia storia volevo ringraziare in modo particolare il Lerna senatore Marti
Per la sua sensibilità e soprattutto perché
è un faro in mezzo a volte tanto buio che le persone come me che attraversa no corridoi bui della loro vita si trovano a percorrere quindi un grazie particolare all'Orion grazie a tutti coloro che sono intervenuti ma questo illustre parterre che qui seduto al mio fianco alle due senatrici e a voi per aver partecipato abbiamo parlato di sclerosi multipla come di una malattia che è una malattia grave sicuramente gravissima perché colpisce i nervi del cervello ed è una malattia che purtroppo sta aumentando sempre di più
Quando mi sono ammalata io di sclerosi multipla facciamo un passo indietro torniamo per per la formazione dei medici pensate che io mi trovavo nella Mecca della medicina io vivevo a Zurigo dove lavoravo
In un ufficio stampa
E lì praticamente sono stata cacciata da una clinica
Dopo che sono andata per l'ennesima volta dire che io mi sentivo male che non riuscivo a camminare
E che avevo delle vertigini quel medico mi disse che ero semplicemente ammalata di un esaurimento nervoso che avrei dovuto prendere degli antidepressivi e che la situazione si sarebbe risolta
Fu in quel periodo che decidemmo con mio marito di tornare in Italia noi siamo saliti evitiamo in un piccolo paese di mille ottocento persone e quando tornammo la mia situazione rimase stabile
Per come setto fino a quando una mattina mi svegliai credetti di poggiare i piedi per terra però ai miei piedi a terra non si posizionarono mai perché io caddi
Fu portata in ospedale e dopo circa un mese che io ero rimasta in ospedale fui dimessa da questo ospedale con una verosimile infiammazione dei nervi
Non mi disse né realtà di che cosa si tratta sa
La cosa che ricordo con Anna particolare attenzione e che tutte le persone che abitavano nel Paese macinate è un Paese ricco Dino si erano riversate tutte a casa nostra del cui glielo disse mio marito ma che ci fanno tutte queste persone a casa non sarà che sono venute a passare siccome da noi nel Sud senatrice si usa che quando una persona muore si va a vedere prima che muoia per ricordarmi Sarah da viva allora io mi sono convinta che ritrovarsi in uno stato di Branford tema e che tutti vedere l'avrete punta
Per cui
Per cui che
Ho chiesto a mio marito dico scusa ma sulla cartella clinica ma non hanno scritto che cosa c'era e che cosa sono
Sì e noi diciamo no ma non ti preoccupare ma adesso non stai bene tenete conto che io ero andata sulle mie gambe però è l'uscita dall'ospedale sulla sedia a rotelle
Per cui quando tornai avevo delle serie difficoltà anche a muovermi
E nonostante io dicessi a mio marito ogni giorno Che cosa Luigi tergiversava sempre fino a quando la mattina mentre uscivo dal bagno all'epoca mi mi spostavo con le sedi che utilizzavano le mie bambine io sono mamma di tre figlia
All'epoca le mie figlie io due gemelle di dieci anni all'epoca una bambina di due anni
Mi muovevo o quelle sedia quella mattina gli dissi
Mo'me lo devi dire Lodi guardò negli occhi e mi disse sai quella malattia che colpisce le gambe e non solo
E io di getto gli dissi o la sclerosi multipla lui mi disse bensì
Decreti ai temi in quel momento io mi sono sentita scoppiare io avrei voluto proprio aprire la porta di casa e fuggire scappare
Però io devo farlo
Perché io ero prigioniera nel mio corpo ero paralizzata dentro il mio corpo
Per cui mi si è detto terra e The anzi
E The anzi non lo so non ho mai pianto tanto nella mia vita e sviluppata alterabile rabbia contro i medici di Zurigo che mi avevano anche vezzeggiata rabbia contro i medici
Direi che c'è che avevamo dato la mia diagnosi alla mia famiglia rabbia contro gli altri che stavano bene mentre io stavo male
E soprattutto perché io ero giovane avevo una vita da vivere tre figli da crescere
Per cui sulla scia proprio dopo che è passato tutto questo tempo io mi sono trascinata fino ad arrivare nella mia camera da letto
E pensate mi sono buttata nel letto e io sono rimasta per due anni e mezzo chiusa murata in quella camera
Non ho voluto sapere niente non ha voluto Hoz ho fatto la valigia di sola andata
Quella valigia che credo che ognuno di noi non dovrebbe mai fare ma io l'ho fatta eh sapete c'era connesso giusto quattro foto è un vestito che sarebbe dovuto servire all'occorrenza
E se all'inizio casa mia era stata presa d'assalto di da tutte quelle persone
Nel giro di una settimana potevo contare sulla mano le persone che ancora venivano a trovarmi non c'era nessuno era rimasta soltanto alla mia famiglia
Quello che
Mi dispiaceva di più non era per me io a a me dispiaceva del mio marito a me dispiaceva per le bambina diciamo ma le bambine come Cocco come faranno accrescere le bambine senza la mamma
Se le grandi andavano a scuola la piccola rimaneva a casa con me per cui mi sono chiesta ma cosa sarà mai può fare una bambina di nemmeno tre anni se la mamma si sente male e allora lampo di genio di tutte le mamme specialmente quelle del sud mi sono inventata la storia degli angeli
E allora ho spiegato a mia figlia ha detto guarda Aurora adesso impariamo a fare un gioco magico un numero magico
Questo numero è l'uno uno otto sì dopo qualche volta che anni la mamma
E la mamma dorme e non si sveglia togliamo questo numero ma mi raccomando devi dire bene dove abitiamo se no gli angeli non possano venire per salvare la mamma
E noi giorno facevamo questo gioco fino a quando un giorno io non sono caduta in bagno e lei l'ho sentita ho avuto la fortuna di avere questa bambina che ha due anni aveva un vocabolario di una ventenne
Per cui la sentivo da lotta anche diceva pronto sono Aurora Carcagni la mia mamma donna in bagno ma una malattia che si chiama sclerosi di Multipla diceva lei
Per cui voi loro sono arrivati e lei giustamente dice va be'diciamo la mamma ve la prendete ma poi c'era ad Atene ove la delega per cento era c'era una vera ridiamo
Ed è quella quel fatto suscitò in me qualcosa fino a quando una mattina io mi svegliai e mi sveglia io purtroppo a causa delle vertigini sono costrette a dormire in una sola posizione
Dormo sempre girata da un lato
Quella mattina mi svegliai girata dall'altro lato e quando mi svegliai in una stanza buia di fronte a me c'era uno specchio che io non avevo mai visto
I prospetti io ho visto una luce grandissima penso di averla vista soltanto io quella luce
E allora mi sono guardata finalmente allo specchio dopo due anni e mezzo e mi sono detta Maria ebbero la guerra dura e terza perché per questa patologia una cura in grado di guarire non c'era
Ma la battaglia voi combatterla o voi essere una perdente in partenza e allora da quel momento in poi io mi sono lasciata vivere a piccole dosi ogni giorno e sapete
Per morire non ci vuole tanto per vivere che ci vuole coraggio è per vivere che bisogna trovare l'audacia di
Non aggirabili gli ostacoli ma di superarli e per liberi che io ho trovato un senso per dare un senso alla mia vita è allora di Laura cominciato ogni giorno minuto sempre di più
Mi sono alzata alzata per modo di dire che non mi sono alzata
Però dalla sedia a rotelle sono arrivata al tavolo della cucina ho cominciato a fare colazione con loro ho cominciato a far parte
Della famiglia perché quando arrivano le malattie non arrivano soltanto a che ce la arrivano a tutta la famiglia
Perché insieme amnesia malata si sono ammalate tre bambine e un marito perché sul territorio non ci sono i cardini perché assistono alla persona malata mai il familiare che assiste la persona malata
E allora mi sono chiesta io Maria De Giovanni senza arte né parte in quel momento avrei
Deciso io che non potevo fare nulla io che ancora stavo sulla sedia a rotelle
E faceva alla mia fisioterapia con le bottigliette legate sulle Caviglia per cercare di riabilitare ho cominciato a un'altra terapia
Quando mi sono ammalata io ce n'erano solo due oggi il ventaglio di terapia per la sclerosi multipla e di ventuno farmaci quindi chi è grande progresso che c'è stato ma e ognuno di noi non trova la forza dentro di sé ogni malattia può essere deleteria e come dicevo prima la senatrice Cantù
La vita è una ruota che gira e non tocca sempre agli altri ogni tanto tocca anche a noi quindi cercare di essere persone più sensibili più propensa agli altri
Diede chiesi le difficoltà ci sono ma ci sono condivise tutte quelle difficoltà
Pesano di meno ed è come le gioia quale gioia grande tenuta verso Erba le con una gioia nel su una perché la gioia deve essere condivisa per essere gioia
E anche le disavventure della vita portate come lo zaino diventano quel fardello che è diviso nella società pesano di meno
Io sono una persona profondamente spirituale
E credo che ognuno di noi possa trovare Dio non atteso a una tre umana province in chiesa ma la trova guardando intorno ma la trova ogni volta che qualcuno chiede aiuto
E la trova soprattutto quando non si volta dall'altra parte e quando pensa che seppur
Mettendo una goccia quella goccia non è indispensabile ricordiamoci che ognuno di noi e portatore di quella goccia quella goccia è indispensabile come dice madre Teresa
Ora io non mi vorrei dilungare perché
Mi si dice che io quando parlo parlo rapida non mi ferma nemmeno un treno ma quello che vorrei dirvi è questo scovano felice di essere qua oggi per me è una vittoria
Spostarsi quando si ha una malattia come la mia non è semplice
Io parto con un bagaglio pieno di medicina
E ostenta il terrore che possa succedere qualcosa da un momento all'altro
Però io penso che i limiti devono essere anche superati e io penso che ognuno di noi si e va a dare un'opportunità nella vita
Per essere una persona migliore e per essere una persona migliore bisogna circondarsi di persone migliori perché a stare con i mediocri non si va avanti
Quando è nata l'Associazione Sarrail solleciti significa da e nata proprio sulla traiettoria di dare un sostegno a tutte le persone affette da sclerosi multipla che hanno bisogno di parlare
Di essere sostenute anch'io all'epoca e terre a volerla promuovere un progetto come il mare di tutti che poi è diventato
Di una caratura e tiratura anche se vogliamo nazionale perché non c'è un altro luogo dove si possa fare la fisioterapia María
Ho dovuto lottare molto e l'ho fatto però avendo che cosa niente a cosa devo io a disposizione un bene di tutti
Di riposo in varie ho usato María quand'è nata il mare di tutti eravamo seduti a tavola io le mie figlie mio marito ricevono porca miseria e lo Stato ha da mi dispiace dirlo a sua volta però dico
Era stata un sindaco questo sindaco era stato così superficiale che non aveva nemmeno avverte il pericolo che avevo portata mi ero sentita ferita doppiamente
Perché dico almeno dagli uno sguardo no c'erano ma questo è un progetto troppo articolato non è fatto per un'associazione cinese Davos iniziano a livello nazionale europeo mi dà un'associazione età così da quattro soldi
Io arrivo a casa un po'arrabbiata dico in famiglia ma guardate un po'ma questa mia presa anche in di Roma
Ma voi vedete Max ma se noi avessimo i soldi per comprare anche soltanto di sedia fare una passerella e mettere una corda in Drei il noi la potremmo fare
Sapete cosa è successo una delle mie figlie aveva messo da parte i soldi per un master all'università
E venuta mi ha portato questa busta in questa busta c'erano non lo vostro mai dimenticare tre mila euro
E ne dette tieni mamma io o tutta la vita per fare il master retto questo progetto se non lo fai partire quest'anno non parte più
E quindi quelli sono stati i primi soldi ma la cosa
Simpatico qual è stata c'era anche la piccola seduta a tavola dopo un po'l'abbiamo vista sparire ed è arrivata lei è arrivata da noi in Puglia
Nel Salento e soprattutto si usa che quando contiamo devozione barattoli di vetro non li buttiamo il baratto dice riteniamo perché possono sempre servire
Allora lei ci aveva messo tanti soldini è arrivata la in cucina diceva ieri mamma questi sono trentasette euro e cinquanta dice va be dice mamma vengono quelle versare almeno offriamo caffè se no che ci devono dire che non siamo nemmeno accorte
Dice poi ho avuto un'altra idea mamma adesso vado a casa del nonno e mi faccia anticipare il regalo del compleanno il nonno nelle paure Gallo in denaro più aderente dico Aurora mature da poco che Walter compleanno
Io no no mamma vado il nonno anticipato almeno tre anni di compleanni comunque per cui il marito chi è partito così il primo anno abbiamo altre tre volte a settimana fino ad arrivare alla settima edizione
Dove abbiamo coinvolto l'ordine dei medici l'ASL di Lecce e la l'Associazione delle donne medico l'associazione delle donne FIDAPA si spostano da tutt'Italia pervenire e la cosa bella sapete qual è che tante persone arrivano sulla sedia a rotelle se ne vanno con la stampella
E poi si creano i rapporti umani perché vedete spesso noi pensiamo a una persona malata come una persona da estradare da mettere in un angolo e da nascondere perché è una persona perché le disabilità devono essere
E recisa invece con questo progetto io e noi vogliamo dare voce a chi non ha voce e se volete vedere il video che noi abbiamo portato e una prova di quello che noi facciamo
Un piccolo contenuto di quello che noi facciamo da Baggio
Fino a a settembre quest'anno abbiamo avuto per fortuna un settembre veramente settembre nel senso che e quindici è arrivato un po'di fresco ma se lei senatore permette potremmo vedere di le questo piccolo video in modo che le persone si possano rendere conto veramente di quello che noi facciamo
No io ho concluso dicendo di che
Vi auguro nella vita e di avere sempre tanto coraggio e tanta speranza i non abbatterli mai di fronte alle difficoltà
E soprattutto di imparare che nessuno ha mai solo nella vita non abbiate paura di chiedere aiuto perché tutti possiamo essere a volte una mano che indica una direzione una mano che dà un aiuto a mano che chiede aiuto
Cerchiamo di esseri umani esseri umani
Benissimo
Che dire
Salutiamo la senatrice Cantù
Mi scuso Pont segmenta grazie si siamo per concludere con pendio che mandiamo adesso
Visione
Che dirti
I libri e la senatrice Cantù un attimo solo in senatrice a Cantù
Libri la omaggia amo
A lei senatrice
Maria testato un credo un piacere per tutti
Ascoltarti
è stato forte
Per me è un po'meno perché conosco la tua storia
Ti seguo
Che ammiro nazisti moti sostengo
Però era necessario poterlo fare in una sede istituzionale ulteriore tributaristi questo affetto da parte di noi tutti quindi andiamo adesso il video e ti continuiamo a ringraziare per tutto quello che fai spero che il sostegno della nostra Commissione della dell'istituzione del Senato non ti ma chi mai grazie
Sì
Praticando saldatura Bovolenta fra campi da tennis giocato
Questa notte stamattina prima ambientali Tamarreide tanto
A incontri Pennant Rea
Da
Se la
Di
Certamente
E
Senza
Franco
Sollievo all'istante ed è metà
Basta
Da
Questa
Allora legga le obiezioni da parte occuperà Jo-Wilfried delle delle spiagge che innanzitutto il senza quest'ultimo Biagi
Spietata il
Da
Relatore
Dunque
Oggetti
Tra
Tra
Tanto
Americani
Ed è
Questo seconda
Paziente dell'enoteca fitti garantiti dal Progetto fare di tutti promosso dall'Associazione Starlight che consente di fare fisioterapia e mare alle persone affette da sclerosi multipla e sulla con il supporto di medici e infermieri fisico capisco Maurizio R. caro ragazzo che alla fine era uscita da tanto tempo né di idee da solo a casa una volta lavoravate era una vita normale
Poi purtroppo la Società che allontana un po'da quello che la normalità della vita adesso quello che io vorrei fare e cercare di rispondere veramente la monetica alle persone che ci sta chiamando da ogni dove per poter cercare di regalare questa felicità con il marito il fatto stesso di Scola Mario abbiamo fatto del male il braccio dello solo chiaramente esposto al godimento di questa situazione di Hubner stress psicologico solo
Concretizzare ed Enzo Di che mi hanno aiutato i volontari Dario specialmente in aria che Luis questa
Questa regista uccidendo un uomo Siegfried dubbi su Zabel
è diventata
Vado positiva di
Meglio cominciare da quello chimico e viene più semplice da poterci racconterà
La vita ci consegna le chiavi di una forte pratiche di sopra quali camminare col corredo fermarti scegliere tra frutti quali togliere o lasciare natura
Vietato abbandonarli il sogno di turno ma per quello c'è bisogno dell'amore io posso solo dirti di sbagliare perché l'interpretazione imparare messa picchetto nel bene e nel male
Alla fine l'incidente
Amore fa intensa milioni di turisti vero guardi la bellezza del del torrone ricorda che va benissimo è il gesto più prezioso per piacere e per farsi ricordare
Ricorda che all'a volte apporta può far male ma ottenuti
Fare perché forlivese
Come l'acqua dentro
Allora ascolta
Di sognare bisogna essere leali interzonale
Porta qualche il viaggio Magnaschi del modo di poter
Accetta l'esclusiva l'invidia l'importanza di serve ter del tempo giudizi
Senta
Elettorale richiesta nel pomeriggio da
Probabilmente che se noi siamo
Autorevolezza
Io lettura
I grandi la decadenza
Civico
Ricorda
Fu quaranta
Oggi il tuo respiro imputabili la bellezza
Videro rivolgere un saluto particolare alla dottoressa Maria De Giovanni Presidente dell'associazione San prison non s'è commendatore al merito della Repubblica italiana
Una donna Corones coraggiosa che ha trasformato la sua sfida personale e non meraviglioso strumento di impegno civile con e sociale
Grazie mille a tutti quanti per aver partecipato