La nuda verità - La SLA è democratica, non teme nazionalità o confini. 21 giugno: la sua Giornata Mondiale

Radio radicale da ritrovate venne ritrovate durano poco puntata della nuda verità Dominica ventitré giugno
Mi ricordi negli scritti che mi è capitato di leggere in questi giorni ho riscontrato una certa curiosa coincidenza che non so
Ben spiegare mi sono ritrovata a leggere il il saluto che il premio Nobel per la letteratura José Saramago rivolse nel febbraio del due mila e sei Luca al congresso mondiale per la libertà di ricerca scientifica e non sapevo non sapeva che tendi a pochi giorni
Luca Coscioni avrebbe lasciato
Questa terra
E il testo il saluto inviato in quell'occasione
Dice pressappoco così quando ho saputo in che condizioni Luca riesce a comunicare con il mondo esterno non ho potuto fare a meno di pensare come deve essere il suo mondo interiore ho provato un enorme rispetto per questo un uomo eroico che persegue l'obiettivo davanti al quale la maggioranza Dinoi si sarebbero già lasciati andare
Luca è uno dei rarissimi casi in cui la natura umana
Tanto giustamente criticata nelle sue molteplici manifestazioni negative
Si erge ad altezze che giudicheremo irraggiungibili sembra essere umano può essere questo allora vi sono anche se ancora speranze Piera
La sgraziato a specie alla quale appartieni apparteniamo
Quelle parole che sparò lady Josè Saramago sono molto
Molto forti molto
Profonde
Se si pensa che l'ASL hanno un discrimina la sclerosi laterale amiotrofica e democratica con il piscine persone indipendentemente dal dal sesso dall'etnia dallo stato sociale cui economico non teme nazionalità o confini e la sua giornata mondiale il ventuno giugno e per ogni o persona a cui viene diagnosticata la sclerosi laterale amiotrofica l'impatto della malattia e sarà avvertito
Per sempre dai suoi cari indipendentemente da dove vivono o dalla lingua che parlano
E e ogni anno il ventuno giugno del mille novecentonovantasette e non è non
Persuaso
Perché perché
Le giornate mondiali in realtà
Corrono il rischio di essere qualcosa di
Il rituale come
La celebrazione di un
Di un francobollo voi il nastro tagliato di una inaugurazione poi
è stato bello è stato importante tanti saluti se ne parla
L'anno successivo
In questo caso
Le giornate mondiali
Sono dei momenti di riflessione
Di dibattito
Di bilancio e di annuncio o di concreti propositi sul sul da farsi su come farsi
Come farlo
Ancor di più
Nel caso di
Di malattie neurodegenerative
Chi malattie e come la sclerosi laterale amiotrofica che è ancora una malattia inguaribile e quindi
Ribadire
Il passaggio
Che
Ancora di sclerosi laterale amiotrofica si muore
Vuol dire che ribadire sostenere
E con forza l'indispensabilità della libera ricerca scientifica
Il ventuno giugno
Celebrare la giornata mondiale di sensibilizzazione sulla sclerosi laterale amiotrofica
Vuol dire anche
Il riconoscimento
Per le persone che vivono
Con questa malattia in tutto il mondo e per coloro
Che ovunque
Ci lavorano
Nella ricerca delle cause dei trattamenti etiche soluzioni definitiva
Di una cura
E il che persone che vivono con la sclerosi laterale amiotrofica che
Le persone che ruotano intorno e a questa
Dalla sia
Che
Sono i cosiddetti
Che al Khyber
Rappresentano
Il insieme la comunione
Di quelle
L'incapacità
Che
Consentono per una patologia come la sclerosi laterale e Amiotrofica
Di
Crisi isterie e di collettivamente per lavorare verso la visione di un mondo libero dalla sclerosi laterale amiotrofica
è una malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale
Non esiste ancora una scusa una cura
Per la Sea la trasla provoca
Degenerazione dei neuroni del moto
Nel tempo progressivamente fino alla morte
Che in molti casi avviene per soffocamento
Quando i motoneuroni muoiono il cervello non può più avviare e controllare in movimento muscolare
Cessato il movimento muscolare viene progressivamente
Compromesse vengono progressivamente compromesse tutte le capacità la capacità di parlare la capacità di mangiare la capacità di muoversi la capacità di respirare
Fu ignorano col francese Sammartano sciacquone
A identificarla
Venga mille ottocentosessantanove ma e a livello internazionale
Conosciuta
Più tardi nel mille novecentotrentanove quando
Pose fine
Alla carriera di molti giocatori più amati del vestibolo americano Buccheri che
E per molti anni darsela
Infatti è stata
Conosciuta come malattia di
Lupieri che
Una partita che
Per conosco che li ascolta tricicli ascoltatori di radio radicale conoscono a Vendola
Tissutale Kuhn
Attraverso Luca Coscioni turca
La persona che
Il nostro paese ha saputo letteralmente e e ha voluto rendere
Politica alla sua malattie attraverso impegno il nel Partito radicale e con il sostegno
Costante determinante di Marco Pannella
Non non è questa diciamo l'occasione voglio qui ripercorrere le vari fasi in questa strana coincidenza che si è palesata Vittorio anche appunto Re
Mi carichi di illusioni nelle gli sconfitti
Di Luca
Le mie negli anni del del del nostro impegno e l'ho fatto diverse volte insomma e
Altre occasioni nonna mancheranno
La coincidenze che
Mi concedo
Con la nuda verità con attraverso
I nostri
Passi messaggi
Attraverso
I pensieri particolari
Che mi avete rivolto che avete rivolto a Luca nel giorno della il solstizio
E d'estate
Al ricordare che diciotto anni fa
Disperdeva o le sue ceneri il mare in quel mare e che tanto amava al largo di Porto Santo Stefano dove quindi già con il suo catamarano verso l'isola
Del Giglio e e quindi
Ho pensato alla
Al termine Trophy poche deriva dalla lingua tre greca ah che significa nomi Orsini si riferisce
Al muscolo traffico significa nutrimento quindi a me traffico significa nessuno tormento muscolare e quando un muscolo non non hanno Chimento sì atrofizza il sì
E consuma e mentre
Occorre
Il thriller tarda
Alba battaglia Piera la libertà di di circa
E scientifica e
Perché da tempo con
Si attende si chiede sì
In bocca che
La classe politica
Attraverso
Azioni assicuri garantisca
Ninna nostro paese
La libertà alla alla ricerca scientifica al fine di segnare un punto di svolta almeno per quello che riguarda la circa delle cause di questa malattia primo passo Piera individuare i trattamenti le cure efficaci e qui efficace Piera
E sconfiggerla
E accanto
A questa priorità
Ce n'è un sicuramente una seconda importante
E e che tutte le istituzioni prestino attenzione a alle difficoltà al grammi di centinaia di migliaia di malati e divenuto famiglie troppo spesso lasciate sole con magari con sostegni carenti e simbolici che comunque in insufficienti in condizioni di vita con con la se la e quindi chiedere
Invocare dialogare con con le istituzioni e assolutamente
In importante
Anche
Chi
Avrebbe il compito di fare informazione e assicurare conoscenza deve operare affinché nel nostro Paese
Cresca il livello di consapevolezza di tutti e di ciascuno
E confronti
Della sclerosi laterale amiotrofica Sinisi pacche soprattutto si faccia parlare conoscere
Che questa malattia gradite in prima persona giorno dopo giorno
Perché perché ci sono malattie come ripeteva spesso Luca Coscioni con le quali è possibile vivere altri con cui è possibile convivere infine ve ne sono alcune alle quali si può sopravvivere la sclerosi laterale amiotrofica non rientra in nessuna di queste tre categorie una malattia che non lascia molto spazio di manovra e che può essere affrontata soltanto sul piano della resistenza mentale se infatti ci si confronta con Iniesta sul piano fisico sia sconfitti in partenza
L'intelletto e l'unica risorsa che può aiutarti per quanto riguarda gli esempi pratici se ne facessimo uno il lettore potrebbe apprezzarlo così come un cieco al quale è stato chiesto cosa prova nel vedere un tramonto
E e questo è
Un pensiero
L'auspicio che giornate come la giornata mondiali licenzi Pitrizza azione
Sulla sclerosi laterale amiotrofica
Sia continui ad essere una giornata
E internazionale
Importante
E che coinvolga
Tutti
In questi giorni
O ha spesso pensato che
Indetta in pizzeria l'Inquisizione delle farine insieme maturata la consapevolezza che metodo scientifico che
La conoscenza
Che produce quasi sempre naturalmente mi verrebbe da dire entrano un po'stima in conflitto o
Con le credenze degli anni nel senso comune comunale traduzioni
Da religiose politiche e geopolitiche si potrebbe fare una sorta di di storia di decine di volumi per raccontare
I ricorrenti tentativi di censurare per libertà di pensiero la libertà di ricerca
Insomma passante rivendicato e difeso
Il diritto bilanci dei liberali delle degli anti fondamentalisti denunciare magari che
Chi è risultato di alcune politiche chi abbiamo magari sotto gli occhi è solo quello di porre inutili
E crudele magari sofferenze prebende un percorso piuttosto piuttosto che un altro alcuni vietare insomma della della ricerca opporsi la libertà della ricerca scientifica significa sente togliere speranza di vita pena
E milioni di di malati che delle loro famiglie e quindi ben venga sopra il richiamo spesso
E lo studio l'approfondimento la difesa della della nostra Costituzione dove spiccano due
Due articoli di di cristallina chiarezza
L'articolo nove quello della Repubblica che promuove lo sviluppo della cultura
E della ricerca scientifica e tecnica e l'articolo trentatré
Quello che l'arte e la scienza sono libere e libero ne di insegnamento
Una mattina ti svegli e ti rendi conto di non avere
Più braccia vera abbracciare gambe per curve voci erano cantare
Così sì
Era apertura che ridà detta docu-film con un battito di venticinque via
Del regista
Riccardo Falorni realizzato prodotto già RAI documentario in collaborazione con la cooperativa sociale la Meridiana andati in onda
Sulla tv pubblica su Rai tre
Martedì diciotto
Diciotto giugno in in seconda serata
Deposita Foer
Dialoga
Con quattro malati di sclerosi laterale amiotrofica raccontando di particolari raccontando
I movimenti ricorda
Raccontando
La sclerosi laterale amiotrofica
Che priva
Una persona che il bene più prezioso i la libertà
Laura Luigi Pippo io se sono quattro protagonisti
Di da docu-film o con un battito di
Di ciglia
Storie di
Malati
Ignoti di
Malati non
Non conosciuti aveva
Ma con storie importanti con storie con la sclerosi laterale amiotrofica
Malati e le loro famiglie
Spesso continuano a brancolare
In un quotidiano fatto di turgori di lacrime disperate a volte e a questo sì aggiunge
La rabbia la frustrazione dettata dal senso di solitudine e e di emarginazione
Per fortuna non è il caso di nessuno di quattro protagonisti di questo
Di questo documentario che ma anche di sorrisi pieni di speranza
Provvidenziali come ed ossigeno del del l'ispiratore
A riportare a
Giornalista ricordando il giornalista Massimiliano Castellani su
La pagina tenda dell'avvenire
Di di giovedì tredici
Di giovedì tredici giugno
E
Laura è una poetessa che traduce Manzoni in
Lingua
Corrente
Poi c'è la scrittura che la fede di Luigi ovvio
La fede
Insomma sulle pagine dell'Avvenire immancabile quando si parla o smentiti malattie ancor di più di sclerosi laterale e amiotrofica poi ci sono gli angeli di Pippo e il sorriso di
Julius ma è un documentario
Che aveva visto perché
Vivere con la sclerosi per la
Laterale amiotrofica
è un esercizio di sopravvivenza
Quotidiana
Che
E ciascuno
Questo posso dirlo per insomma
Avere insiste Pienza
In merito
La
Da traduce con
Diversamente
Ne prendo una ti storia Laura la pretesa che traduce Manzoni lingua corrente
E Franco il marito di Laura seduto al tavolo del giardino incantato di Monza assieme agli altri parenti dei malati di sclerosi laterale amiotrofica
Che hanno accettato di rispondere alle domande degli usi la risposte che sono riflessioni
Brani di un vissuto affidati alle letture sensibili diversi attori alto
Parte per Pippo Francesca cavalli per Laura Antonio Now per RAI due di esse Gianluca Ratti per Luigi che
Emozionati stupiti anche loro al cospetto di queste
Creature speciali vengono chiamate
Che come tanti di circa ci sei mila malati di sclerosi laterale amiotrofica spesso non hanno
Voce
Della maggior parte di loro non si conoscono i voti perché in un anno cultura poco popolarità di personaggi pubblici come cacciatori
Che sono stati colpiti
Da quello
Che in passato da Avvenire
è stato chiamato il morbo della defunta del del pallone sono Laura ha avuto una certa visibilità precedente al documentario giornalista su Avvenire perché
Della sua storia sia interessato il giornalista ex direttore di Repubblica Mario calabresi che dedicato
Un capitolo del suo libro una volta sola
E Calabresi racconta conoscendola ho scoperto a grande ironia Einaudi di via travolgente
Di questa donna Assunta di vanno blu se potessi guarire per ventiquattro ore che cosa farai si domanda Laura sicuramente tornare ad abbracciare
Correre cantare alla risposta di ognuno dei super quattro che hanno imparato che questa malattia inchioda il corpo un letto ma non è riuscito ad imprigionare il loro cuore e concordano con Laura che nella fatica del dolore
Di Tucci giorni la malattia è un'opportunità di crescita e di cambiamento
Le senza nella capacità di scambiare amore
E
Queste parole
Insomma fanno fanno riflettere ma ci portammo anche a comprendere come vivere con la sclerosi laterale amiotrofica
Difficile
E però uscì per chi sceglie di lottare
Per chi sceglie di vivere in un solo esclusivamente persiste insomma per cercare di
Di dare una prospettiva ed un avuta ed una vita satura anche oltre da propria vita
Sicuramente
Importante in un dimenticare chili
Tra le diverse persone uno fra tutti
Luca
Di Luca Coscioni
Un film dunque da
Vedere vedere magari più forte quello
Con un battito di cinghia
Che vede protagonisti tra gli altri
Drusilla fuori era
Perché firma sono anche questo
E non è solamente
Le immagini struggenti Grandi firme la teoria del tutto del regista
James Marsh meritatamente ancora quando uscì
Candidato agli Oscar firma tratto da
Già un libro dj uguali della moglie di la moglie perché in cinque anni Steven Occhini il celebre fisico e astrofisico inglese colpito da sclerosi laterale amiotrofica ecco
Lui tra i personaggi
Famosi e lì c'è un intreccio di amore e disperazione speranza una mente un cuore un corpo quello di di Hawking che ha saputo superare il limite del suo stesso male
E
E Luca
Contrade di Occhini e quindi viene in mente in una punto
Alcun premio tumori efficienza come
La presidente al metal Freedom la dall'Italia del del della libertà insomma americana
E credo che non non ci sia pure
La strada ovunque
Una piazza
E per questo
Credo che
Occorra
Rivendicare
Amplificare
I valori e gli obiettivi che
Erano
Di Luca
Approfondendone sicuramente da una ricerca da
La riflessione in termini l'impegno
Culturali e civili e politico
Incarnati insomma da lui a me emblematicamente vera
Sicuramente riproporre le proprie visioni Mattera allargare le sue visioni e i suoi
Orizzonti
E i credo che
Il metodo
Quello che ha cercato di fare
E ha fatto il in questa
Questa strana insomma
Coincidenza che
Ha ritardato
Lo scorrere inesorabile del nel tempo
E di quella memoria che aiuta ad aprire meno paura
A al pensiero
In questi giorni di quel luogo ok
Come detto all'inizio può Coscioni amava tanto dove c'è una corrente magica che scorre tra punta di dito mia Egidio porto
E non è un bizzarro percorso della memoria
Grazie grazie per averci seguito puntata di oggi detenuta visita gli stati con noi con le trasmissioni di Cati radicale