Audizione di rappresentanti dell’Agenzia Italia del farmaco (AIFA), del Comitato nazionale per la biosicurezza, le biotecnologie e le scienze della vita, dell’Istituto di ricerche farmacologiche Mario Negri e dell’Istituto superiore di sanità (ISS), nell’ambito dell’esame del disegno di legge C. 3868 Governo, approvato dal Senato, recante "Deleghe al Governo in materia di sperimentazione clinica di medicinali, nonché disposizioni per l’aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, per il riordino delle professioni sanitarie e per la dirigenza sanitaria del Ministero della salute"